راهنمای جامع برای راه‌اندازی محیط آزمایشگاهی و پیاده‌سازی تکنیک‌های استریل برای کسب نتایج معتبر و تکرارپذیر در سراسر جهان.
تسلط بر راه‌اندازی آزمایشگاه و تکنیک استریل: یک راهنمای جهانی
در حوزه تحقیقات و توسعه علمی، اعتبار نتایج تجربی به دو ستون اساسی بستگی دارد: راه‌اندازی صحیح آزمایشگاه و پایبندی دقیق به تکنیک استریل. این راهنمای جامع برای مخاطبان جهانی طراحی شده است و بهترین شیوه‌ها و بینش‌های عملی را برای ایجاد یک محیط آزمایشگاهی قابل اعتماد و تکرارپذیر، صرف‌نظر از موقعیت جغرافیایی یا تمرکز تحقیقاتی، ارائه می‌دهد. توانایی به حداقل رساندن آلودگی و حفظ یک محیط کنترل‌شده برای به دست آوردن داده‌های دقیق، تضمین اعتبار یافته‌های تحقیقاتی و در نهایت، پیشبرد دانش علمی، امری حیاتی است.
I. اصول بنیادی راه‌اندازی آزمایشگاه
A. ملاحظات مکان و طراحی
مکان و طراحی فیزیکی یک آزمایشگاه به طور قابل توجهی بر عملکرد و آسیب‌پذیری آن در برابر آلودگی تأثیر می‌گذارد. در حالت ایده‌آل، یک آزمایشگاه باید در منطقه‌ای با ترافیک کم، دور از منابع لرزش، سر و صدای زیاد و آلاینده‌های بالقوه مانند گرد و غبار و گرده قرار گیرد. ملاحظات کلیدی عبارتند از:
- فضای اختصاصی: یک اتاق یا منطقه اختصاصی را به طور خاص برای فعالیت‌های آزمایشگاهی تخصیص دهید. این کار آلودگی متقاطع از سایر مناطق را به حداقل می‌رساند.
- کنترل محیطی: اقداماتی را برای تنظیم دما، رطوبت و تهویه اجرا کنید. نصب فیلترهای HEPA در سیستم تهویه را برای حذف ذرات معلق در هوا در نظر بگیرید.
- مواد سطوح: سطوح غیرمتخلخل و با قابلیت تمیز کردن آسان را برای میزهای کار، کف و دیوارها انتخاب کنید. رزین اپوکسی یا فولاد ضد زنگ گزینه‌های عالی برای سطوح کاری هستند.
- ارگونومی: چیدمان آزمایشگاه را طوری طراحی کنید که شیوه‌های ارگونومیک را ترویج دهد و فشار و ناراحتی محققان را به حداقل برساند. ایستگاه‌های کاری با قابلیت تنظیم ارتفاع، صندلی‌های راحت و نورپردازی مناسب ضروری هستند.
- دفع پسماند: یک سیستم دفع پسماند اختصاصی ایجاد کنید که با مقررات محلی و بین‌المللی برای مواد خطرناک و غیرخطرناک مطابقت داشته باشد. سطل‌های رنگی و برچسب‌گذاری مناسب بسیار مهم هستند.
- تجهیزات اضطراری: از دسترسی آسان به تجهیزات اضطراری، از جمله ایستگاه‌های چشم‌شوی، دوش‌های ایمنی، کپسول‌های آتش‌نشانی و کیت‌های کمک‌های اولیه اطمینان حاصل کنید. این تجهیزات را به طور منظم بازرسی و نگهداری کنید.
مثال: یک آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی در توکیو، ژاپن، که به دلیل رویکرد دقیق خود شناخته شده است، ممکن است یک اتاق جداگانه را صرفاً برای آماده‌سازی PCR اختصاص دهد تا از آلودگی ناشی از DNA تکثیر شده جلوگیری کند. این آزمایشگاه ممکن است از یک سیستم فشار مثبت برای اطمینان از خروج هوا از اتاق استفاده کند و بدین ترتیب خطرات آلودگی را بیشتر کاهش دهد.
B. تجهیزات و ابزارهای ضروری
یک آزمایشگاه مجهز برای انجام آزمایش‌ها به طور کارآمد و دقیق ضروری است. تجهیزات اصلی عبارتند از:
- اتوکلاو: برای استریل کردن تجهیزات و محیط‌های کشت با استفاده از بخار پرفشار. اعتبارسنجی مناسب و نگهداری منظم بسیار مهم است.
- انکوباتورها: برای حفظ شرایط دما و رطوبت کنترل‌شده برای کشت سلولی و رشد میکروبی.
- میکروسکوپ‌ها: برای مشاهده نمونه‌های میکروسکوپی. گزینه‌های بزرگنمایی و نورپردازی مناسب را بر اساس نیازهای تحقیقاتی انتخاب کنید.
- سانتریفیوژها: برای جداسازی اجزای یک مخلوط بر اساس چگالی. مدل‌هایی با سرعت و ظرفیت مناسب برای کاربردهای خود انتخاب کنید.
- پیپت‌ها و دیسپنسرها: برای جابجایی دقیق مایعات. پیپت‌ها را به طور منظم کالیبره و نگهداری کنید تا از دقت آنها اطمینان حاصل شود.
- اسپکتروفتومترها: برای اندازه‌گیری جذب و عبور نور از یک نمونه. برای کمی‌سازی DNA، RNA و پروتئین استفاده می‌شود.
- هودهای لامینار/کابینت‌های ایمنی زیستی: برای فراهم کردن یک محیط کاری استریل. استفاده صحیح و گواهی‌نامه منظم ضروری است.
- فریزرها و یخچال‌ها: برای نگهداری نمونه‌ها و معرف‌ها در دمای مناسب. دما را به طور منظم کنترل کرده و سوابق موجودی را نگهداری کنید.
مثال: یک مرکز کشت سلولی در ژنو، سوئیس، احتمالاً چندین انکوباتور خواهد داشت که هر کدام به رده‌های سلولی خاص یا شرایط آزمایشی اختصاص داده شده‌اند. این انکوباتورها به دقت کنترل و اعتبارسنجی می‌شوند تا از ثبات دما، رطوبت و سطح CO2 که برای بقای سلول و تکرارپذیری حیاتی است، اطمینان حاصل شود.
C. مقررات و پروتکل‌های ایمنی آزمایشگاه
پایبندی به مقررات ایمنی برای محافظت از محققان و محیط زیست امری حیاتی است. عناصر کلیدی یک برنامه ایمنی جامع عبارتند از:
- سطوح ایمنی زیستی (BSL): سطح ایمنی زیستی مناسب برای نوع تحقیق در حال انجام را درک کرده و رعایت کنید. سطوح BSL از BSL-1 (حداقل خطر) تا BSL-4 (خطر بالا) متغیر است.
- تجهیزات حفاظت فردی (PPE): استفاده از PPE مناسب، از جمله روپوش آزمایشگاه، دستکش، محافظ چشم و ماسک‌های تنفسی را فراهم و اجرا کنید.
- طرح بهداشت شیمیایی: یک طرح جامع بهداشت شیمیایی تهیه و اجرا کنید که به خطرات شیمیایی، رویه‌های جابجایی، الزامات نگهداری و پروتکل‌های واکنش به نشت مواد می‌پردازد.
- ارتباطات خطر: از برچسب‌گذاری مناسب مواد شیمیایی اطمینان حاصل کنید و برگه‌های اطلاعات ایمنی (SDS) را به راحتی در دسترس قرار دهید.
- رویه‌های اضطراری: رویه‌های اضطراری واضح برای نشت مواد، حوادث و سایر خطرات بالقوه ایجاد کنید. برای اطمینان از آمادگی، تمرینات منظمی را برگزار کنید.
- آموزش و تحصیل: آموزش جامع به تمام پرسنل آزمایشگاه در مورد مقررات ایمنی، رویه‌ها و استفاده از تجهیزات ارائه دهید.
مثال: یک آزمایشگاه تحقیقاتی در سنگاپور که با عوامل عفونی کار می‌کند باید به شدت از دستورالعمل‌های تعیین شده توسط مرکز ملی بیماری‌های عفونی (NCID) و سایر نهادهای نظارتی مربوطه پیروی کند. این دستورالعمل‌ها اقدامات مهار خاص، پروتکل‌های دفع پسماند و الزامات آموزش پرسنل را مشخص می‌کنند.
II. تسلط بر تکنیک استریل: هنر آسپسی
A. اصول تکنیک آسپتیک
تکنیک آسپتیک، که به عنوان تکنیک استریل نیز شناخته می‌شود، با هدف جلوگیری از آلودگی کشت‌ها، محیط‌ها و سایر مواد با میکروارگانیسم‌های ناخواسته انجام می‌شود. اصول اصلی عبارتند از:
- استریلیزاسیون: از بین بردن تمام میکروارگانیسم‌ها از تجهیزات، محیط‌ها و سایر مواد با استفاده از روش‌هایی مانند اتوکلاو کردن، فیلتراسیون یا استریلیزاسیون شیمیایی.
- ضدعفونی کردن: کاهش تعداد میکروارگانیسم‌ها بر روی سطوح و تجهیزات با استفاده از مواد ضدعفونی‌کننده.
- بهداشت دست: شستن کامل دست‌ها با آب و صابون یا استفاده از ضدعفونی‌کننده دست مبتنی بر الکل قبل و بعد از کار با مواد استریل.
- کار در یک محیط استریل: انجام رویه‌ها در هود لامینار یا کابینت ایمنی زیستی برای به حداقل رساندن آلودگی‌های معلق در هوا.
- استفاده از تجهیزات و لوازم استریل: فقط از پیپت‌ها، لوله‌ها، فلاسک‌ها و سایر مواد استریل استفاده کنید.
- به حداقل رساندن تماس با هوا: محدود کردن زمانی که مواد استریل در معرض هوا قرار می‌گیرند.
- جابجایی صحیح مواد استریل: از تماس سطوح استریل با اشیاء غیراستریل خودداری کنید.
مثال: یک دانشمند محقق در بوینس آیرس، آرژانتین، که در حال آماده‌سازی کشت‌های سلولی برای یک آزمایش است، به دقت دستان خود را می‌شوید، دستکش می‌پوشد و رویه را در داخل یک هود لامینار که به درستی ضدعفونی شده است، انجام می‌دهد. او همچنین از پیپت‌ها و محیط کشت استریل برای جلوگیری از آلودگی استفاده می‌کند.
B. روش‌های استریلیزاسیون: اتوکلاو، فیلتراسیون و استریلیزاسیون شیمیایی
روش‌های مختلف استریلیزاسیون برای مواد و کاربردهای مختلف مناسب هستند:
- اتوکلاو کردن: از بخار پرفشار برای از بین بردن میکروارگانیسم‌ها استفاده می‌کند. برای استریل کردن تجهیزات، محیط‌ها و محلول‌های مقاوم به حرارت مؤثر است. شرایط استاندارد 121 درجه سانتی‌گراد (250 درجه فارنهایت) در فشار 15 psi برای 15-30 دقیقه است.
- فیلتراسیون: از فیلترهایی با اندازه منافذ به اندازه‌ای کوچک استفاده می‌کند که میکروارگانیسم‌ها را به دام می‌اندازد. برای استریل کردن مایعات و گازهای حساس به حرارت مناسب است. معمولاً از فیلترهایی با اندازه منافذ 0.22 میکرومتر استفاده می‌شود.
- استریلیزاسیون شیمیایی: از عوامل شیمیایی برای از بین بردن میکروارگانیسم‌ها استفاده می‌کند. مثال‌ها شامل استریلیزاسیون با گاز اتیلن اکساید (برای تجهیزات حساس به حرارت) و ضدعفونی‌کننده‌های مایع مانند وایتکس یا اتانول (برای استریلیزاسیون سطوح) است.
مثال: یک شرکت داروسازی در بمبئی، هند، از اتوکلاو برای استریل کردن حجم‌های زیادی از محیط کشت مورد استفاده برای تولید واکسن استفاده می‌کند. اعتبارسنجی منظم عملکرد اتوکلاو برای اطمینان از استریلیته محیط کشت حیاتی است.
C. کار در هودهای لامینار و کابینت‌های ایمنی زیستی
هودهای لامینار و کابینت‌های ایمنی زیستی با فیلتر کردن هوا و هدایت آن در یک الگوی جریان لامینار، یک محیط کاری استریل فراهم می‌کنند. دو نوع اصلی وجود دارد:
- هودهای لامینار: با فراهم کردن جریانی از هوای استریل، محصول را از آلودگی محافظت می‌کنند. هودهای لامینار افقی هوا را به سمت کاربر هدایت می‌کنند، در حالی که هودهای لامینار عمودی هوا را به سمت پایین روی سطح کار هدایت می‌کنند.
- کابینت‌های ایمنی زیستی (BSC): هم محصول و هم کاربر را از عوامل بیولوژیکی خطرناک محافظت می‌کنند. BSCها بر اساس سطح حفاظت به سه کلاس (کلاس I، II و III) طبقه‌بندی می‌شوند. کابینت‌های BSC کلاس II رایج‌ترین نوع مورد استفاده در آزمایشگاه‌های تحقیقاتی هستند.
استفاده صحیح از هودهای لامینار و کابینت‌های ایمنی زیستی:
- آماده کردن هود: سطح کار را قبل و بعد از هر بار استفاده با اتانول 70٪ تمیز کنید.
- اجازه دهید جریان هوا تثبیت شود: هود را 15-30 دقیقه قبل از استفاده روشن کنید تا جریان هوا تثبیت شود.
- مواد را به درستی بچینید: مواد را به ترتیب منطقی داخل هود قرار دهید تا دسترسی به روی آیتم‌های استریل به حداقل برسد.
- درون جریان هوا کار کنید: از ایجاد اختلال در جریان هوا با حرکات سریع یا مسدود کردن دریچه‌ها خودداری کنید.
- از تکنیک مناسب استفاده کنید: هنگام کار با مواد داخل هود از تکنیک استریل استفاده کنید.
مثال: یک آزمایشگاه ویروس‌شناسی در ملبورن، استرالیا، هنگام کار با کشت‌های ویروسی از یک کابینت ایمنی زیستی کلاس II برای محافظت از محققان و محیط زیست در برابر عفونت احتمالی استفاده می‌کند. گواهی‌نامه منظم BSC عملکرد صحیح و مهار آن را تضمین می‌کند.
D. بهترین شیوه‌ها برای استریلیته کشت سلولی
حفظ استریلیته در کشت سلولی برای به دست آوردن نتایج قابل اعتماد حیاتی است. شیوه‌های کلیدی عبارتند از:
- استفاده از محیط‌ها و مکمل‌های استریل: محیط‌ها و مکمل‌های استریل را از بازار تهیه کنید یا آنها را با فیلتراسیون استریل کنید.
- استفاده از ظروف پلاستیکی استریل: فقط از فلاسک‌ها، ظروف و پیپت‌های کشت سلولی استریل استفاده کنید.
- کار در هود لامینار: تمام دستکاری‌های کشت سلولی را در داخل هود لامینار انجام دهید.
- استفاده از آنتی‌بیوتیک‌ها (با احتیاط): آنتی‌بیوتیک‌ها می‌توانند به جلوگیری از آلودگی باکتریایی کمک کنند اما می‌توانند مشکلات زمینه‌ای را پنهان کرده و سویه‌های مقاوم را انتخاب کنند. از آنها با احتیاط استفاده کنید.
- نظارت منظم بر کشت‌ها: کشت‌ها را به صورت بصری برای علائم آلودگی (مانند کدورت، تغییرات pH) بررسی کنید.
- قرنطینه کردن رده‌های سلولی جدید: رده‌های سلولی جدید را تا زمانی که برای مایکوپلاسما و سایر آلاینده‌ها آزمایش نشده‌اند، قرنطینه کنید.
مثال: یک آزمایشگاه مهندسی زیست‌پزشکی در بوستون، آمریکا، که کشت‌های سلول‌های بنیادی را برای تحقیقات پزشکی بازساختی نگهداری می‌کند، پروتکل‌های استریلیته سختگیرانه‌ای را اجرا می‌کند، از جمله آزمایش منظم مایکوپلاسما و استفاده از آنتی‌بیوتیک‌ها فقط در مواقع ضروری. این کار یکپارچگی و قابلیت اطمینان کشت‌های سلولی مورد استفاده در تحقیقات آنها را تضمین می‌کند.
E. استراتژی‌های کنترل آلودگی PCR
واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) به دلیل تکثیر نمایی DNA بسیار مستعد آلودگی است. استراتژی‌های کنترل آلودگی مؤثر عبارتند از:
- جداسازی فیزیکی: فعالیت‌های قبل از PCR و بعد از PCR را در اتاق‌ها یا مناطق مختلف جدا کنید.
- تجهیزات اختصاصی: از پیپت‌ها، معرف‌ها و تجهیزات جداگانه برای فعالیت‌های قبل و بعد از PCR استفاده کنید.
- استفاده از سرپیپت‌های فیلتردار: از سرپیپت‌های دارای فیلتر برای جلوگیری از آلوده شدن پیپت‌ها توسط آئروسل‌ها استفاده کنید.
- تابش UV: از تابش UV برای ضدعفونی کردن سطوح و معرف‌ها استفاده کنید.
- تیمار با DNase: معرف‌ها را با DNase تیمار کنید تا DNA آلوده‌کننده را تخریب کند.
- کنترل‌های منفی: در هر اجرای PCR کنترل‌های منفی را برای تشخیص آلودگی لحاظ کنید.
مثال: یک آزمایشگاه DNA قانونی در لندن، انگلستان، که نمونه‌های صحنه جرم را تجزیه و تحلیل می‌کند، به شدت از این استراتژی‌های کنترل آلودگی پیروی می‌کند. این کار به جلوگیری از نتایج مثبت کاذب و تضمین قابلیت اطمینان شواهد DNA مورد استفاده در تحقیقات جنایی کمک می‌کند.
III. عیب‌یابی مشکلات رایج آلودگی
A. شناسایی منابع آلودگی
هنگامی که آلودگی رخ می‌دهد، شناسایی منبع برای اجرای اقدامات اصلاحی مؤثر بسیار مهم است. منابع رایج آلودگی عبارتند از:
- آلودگی هوا: گرد و غبار، گرده و سایر ذرات معلق در هوا می‌توانند میکروارگانیسم‌ها را حمل کنند.
- تجهیزات آلوده: تجهیزاتی که به درستی استریل یا ضدعفونی نشده‌اند می‌توانند میزبان میکروارگانیسم‌ها باشند.
- معرف‌های آلوده: محیط‌ها، محلول‌ها یا سایر معرف‌های آلوده می‌توانند میکروارگانیسم‌ها را وارد کنند.
- خطای انسانی: تکنیک نامناسب یا عدم رعایت رویه‌های استریل می‌تواند منجر به آلودگی شود.
مراحل عیب‌یابی:
- بررسی محیط‌ها و معرف‌ها: محیط‌ها و معرف‌ها را به صورت بصری برای کدورت یا سایر علائم آلودگی بررسی کنید.
- بررسی استریلیته تجهیزات: تأیید کنید که اتوکلاوها و سایر تجهیزات استریلیزاسیون به درستی کار می‌کنند.
- بازبینی رویه‌ها: رویه‌های تکنیک استریل را برای شناسایی هرگونه خطای احتمالی بازبینی کنید.
- نظارت بر محیط: از نمونه‌بردار هوا یا پلیت‌های ته‌نشینی برای نظارت بر هوای محیط برای آلودگی میکروبی استفاده کنید.
B. اجرای اقدامات اصلاحی
پس از شناسایی منبع آلودگی، اقدامات اصلاحی مناسب را اجرا کنید:
- جایگزینی مواد آلوده: هرگونه محیط، معرف یا لوازم آلوده را دور ریخته و جایگزین کنید.
- استریل کردن مجدد تجهیزات: هرگونه تجهیزاتی که ممکن است آلوده شده باشد را مجدداً استریل کنید.
- بهبود تکنیک استریل: رویه‌های تکنیک استریل مناسب را تقویت کرده و در صورت لزوم آموزش اضافی ارائه دهید.
- بهبود کنترل محیطی: اقداماتی را برای بهبود کیفیت هوا و کاهش سطح گرد و غبار اجرا کنید.
- تمیز کردن و ضدعفونی منظم: یک برنامه منظم تمیز کردن و ضدعفونی برای آزمایشگاه ایجاد کنید.
C. جلوگیری از تکرار آلودگی
برای جلوگیری از تکرار آلودگی، یک برنامه پیشگیری جامع اجرا کنید که شامل موارد زیر باشد:
- نظارت منظم: محیط آزمایشگاه و تجهیزات را به طور منظم برای آلودگی نظارت کنید.
- نگهداری پیشگیرانه: نگهداری منظم بر روی تجهیزات را برای اطمینان از عملکرد صحیح انجام دهید.
- روش‌های اجرایی استاندارد (SOP): SOP برای تمام رویه‌های آزمایشگاهی تهیه و اجرا کنید.
- آموزش و تحصیل: آموزش و تحصیل مداوم به پرسنل آزمایشگاه در مورد تکنیک استریل و کنترل آلودگی ارائه دهید.
- کنترل کیفیت: یک برنامه کنترل کیفیت برای نظارت بر اثربخشی اقدامات کنترل آلودگی اجرا کنید.
مثال: یک آزمایشگاه توسعه سلول‌درمانی در سئول، کره جنوبی، با شیوع آلودگی در کشت‌های سلولی خود مواجه شد. پس از بررسی، مشخص شد که یک بچ از سرم آلوده بوده است. آزمایشگاه فوراً تمام رده‌های سلولی و بچ‌های سرم آلوده را قرنطینه و دور ریخت، تمام انکوباتورها و تجهیزات را مجدداً استریل کرد و تست‌های کنترل کیفیت سخت‌گیرانه‌تری را برای تمام سرم‌های ورودی اجرا کرد. آنها همچنین تمام پرسنل را در مورد تکنیک استریل مناسب مجدداً آموزش دادند تا از شیوع‌های آینده جلوگیری کنند.
IV. استانداردها و منابع جهانی
A. سازمان‌ها و دستورالعمل‌های بین‌المللی
چندین سازمان بین‌المللی دستورالعمل‌ها و استانداردهایی را برای راه‌اندازی آزمایشگاه و تکنیک استریل ارائه می‌دهند:
- سازمان بهداشت جهانی (WHO): دستورالعمل‌هایی برای ایمنی زیستی و امنیت زیستی آزمایشگاه ارائه می‌دهد.
- مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها (CDC): منابع و دستورالعمل‌هایی در مورد ایمنی آزمایشگاه و کنترل عفونت ارائه می‌دهد.
- سازمان بین‌المللی استانداردسازی (ISO): استانداردهایی برای سیستم‌های مدیریت کیفیت آزمایشگاه توسعه می‌دهد.
- مؤسسه ملی بهداشت (NIH): دستورالعمل‌هایی برای تحقیقات مربوط به مولکول‌های DNA نوترکیب ارائه می‌دهد.
B. انطباق با مقررات و اعتباربخشی
بسته به نوع تحقیق در حال انجام، آزمایشگاه‌ها ممکن است مشمول الزامات انطباق با مقررات و استانداردهای اعتباربخشی باشند:
- اصول خوب آزمایشگاهی (GLP): مجموعه‌ای از اصول طراحی شده برای اطمینان از کیفیت و یکپارچگی مطالعات ایمنی غیربالینی.
- اصول خوب تولید (GMP): مجموعه‌ای از مقررات حاکم بر تولید داروها، تجهیزات پزشکی و سایر محصولات.
- ISO 17025: یک استاندارد بین‌المللی برای صلاحیت آزمایشگاه‌های آزمون و کالیبراسیون.
C. منابع دسترسی آزاد و برنامه‌های آموزشی
منابع دسترسی آزاد و برنامه‌های آموزشی متعددی برای افزایش مهارت‌ها و دانش آزمایشگاهی در دسترس هستند:
- دوره‌های آنلاین: پلتفرم‌هایی مانند Coursera، edX و FutureLearn دوره‌هایی در مورد تکنیک‌های آزمایشگاهی و ایمنی زیستی ارائه می‌دهند.
- وبینارها و کارگاه‌ها: بسیاری از سازمان‌ها وبینارها و کارگاه‌هایی در مورد موضوعات خاص آزمایشگاهی ارائه می‌دهند.
- نشریات علمی: به مجلات و پایگاه‌های داده علمی دسترسی پیدا کنید تا از آخرین تحقیقات و بهترین شیوه‌ها مطلع شوید.
- کتابچه‌های راهنمای آزمایشگاه: از کتابچه‌های راهنمای آزمایشگاه برای پروتکل‌ها و رویه‌های دقیق استفاده کنید.
V. نتیجه‌گیری: تضمین برتری در عملکرد آزمایشگاهی
تسلط بر راه‌اندازی آزمایشگاه و تکنیک استریل یک فرآیند مداوم است که نیازمند فداکاری، توجه به جزئیات و تعهد به بهبود مستمر است. با پایبندی به اصول و بهترین شیوه‌های ذکر شده در این راهنما، محققان در سراسر جهان می‌توانند محیط‌های آزمایشگاهی قابل اعتماد و تکرارپذیر ایجاد کنند، خطرات آلودگی را به حداقل برسانند و از یکپارچگی نتایج تجربی خود اطمینان حاصل کنند. با ادامه پیشرفت دانش علمی، ضروری است که آزمایشگاه‌ها در خط مقدم بهترین شیوه‌ها باقی بمانند تا نوآوری و کشف را ترویج دهند و در نهایت به جهانی سالم‌تر و پایدارتر کمک کنند.
این راهنما به عنوان پایه‌ای برای آزمایشگاه‌ها در سطح جهانی عمل می‌کند. همیشه از انطباق با مقررات محلی، منطقه‌ای و ملی در مورد ایمنی آزمایشگاه، دفع پسماند و شیوه‌های تحقیقاتی اخلاقی اطمینان حاصل کنید. به یاد داشته باشید که کاربرد مداوم تکنیک‌های استریل و کنترل پیشگیرانه آلودگی، سنگ بنای تحقیقات علمی قابل اعتماد و تکرارپذیر است.